sábado, 25 de mayo de 2013

ADN recombinante


Las técnicas moleculares han permitido mediante el ADN recombinante analizar un segmento de ADN, las proteínas que este codifica y como pueden ser suprimidos en caso de ser un organismo patógeno. En la naturaleza la recombinación de ADN se da en varios procesos como por ejemplo el crossing over, la reparación de fallas en la replicación de ADN, algunos virus utilizan esta vía para integrar su material genético en el ADN de la célula huésped. Otro ejemplo es la recombinación V (D) J que genera diversidad molecular a nivel de los anticuerpos. Este proceso se da en la preformación de los linfocitos B en la región variable del anticuerpo la cual recibe al antígeno.


Bibliografia:

domingo, 19 de mayo de 2013

Pruebas Moleculares para Diabetes

El desarrollo de la Biología Molecular ha permitido usar las técnicas moleculares mas avanzadas para lograr el diagnostico de Diabetes. Entre estas técnicas están:
  • Secuenciación Automática de ADN
  • Analisis automatisado de Fragmentos de ADN (microsatélites, AFLP, extensión PCR, MLPA, SNP microarray)
  • Análisis de PCR cuantitativa en tiempo real, incluyendo: Expresion de genes, SNP genotipificación y análisis de alta resolución de fusión
  • ARN y el análisis de ADN 
  • la generación de la sonda in situ
  • Speed congenics
  • Alto rendimiento de procesamiento SNP genotipificación



BIBLIOGRAFIA:
http://140.226.22.38/DERC/molecular.htm
http://140.226.22.38/DERC/molecular_guidelines.htm
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2728933/
http://www.jatit.org/volumes/research-papers/Vol27No1/6Vol27No1.pdf
http://www.fundaciondiabetes.org/adjuntos/03_2007%5C22.pdf
http://www.intechopen.com/books/type-1-diabetes-pathogenesis-genetics-and-immunotherapy/use-of-congenic-mouse-strains-for-gene-identification-in-type-1-diabetes

sábado, 11 de mayo de 2013

Niveles Moleculares afectados en la Diabetes






Nivel Genómico:
  •  Mutación en gen de insulina ubicado en el brazo corto del cromosoma 15 (11p15
Nivel Transcripcional:
  •  El PPAR-γ es un miembro de la familia de receptores nucleares ligados a factores de actividad transcripcional, y regula el nivel de glucosa sistémica y la homeostasis de los lípidos.
Nivel Traduccional:
  •   Gen IR se encuentra en el brazo largo del cromosoma 19 (19q13)
  • GLUT4
Nivel Postraduccional:
  •  Error en el procesamiento de la proinsulina
  • gen IR se encuentra en el brazo largo del cromosoma 19 (19q13)
Nivel Epigenético:
  • El polimorfismo Leu72Met del gen de grelina ha sido asociado con la secreción de insulina.  Menor riesgo combinado con ejercicio dieta saludable.
  • Alelo 12 Ala del gen pparγ2 – con buena dieta dan una mejoría en la sensibilidad a la insulina.
  • Alelo12 mejor respuesta en la glucemia de ayuno después de un programa de ejercicio.
  • El polimorfismo Pro12Ala puede influenciar la respuesta al ejercicio en DM2.
  • Polimorfismo del gen IL6 ha sido asociado con DM2 e insulinorresistencia.
  • Los efectos del ejercicio en la tolerancia a la glucosa y la glucemia de ayuno podrían ser influenciados por el polimorfismo G/C descrito en el nucleótido -174.
  • Metilación en sus regiones promotoras en el gen de Glut4.

domingo, 5 de mayo de 2013

Uso de PCR en Diabetes


El incremento de individuos que padecen   Diabetes en los últimos años a aumentado el interés de la investigación de las causas posibles de esta patología.  Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) ha permitido encontrar un origen genético. Mediante el PCR se utiliza el ADN extraído del paciente para amplificar un gen considerado como marcador molecular utilizando primers específicos del gen. Un marcador molecular es aquel que participa en la vía de señalización, presenta polimorfismos o variantes genéticas expresadas en una enfermedad. Por ejemplo se encontró que el gen que codifica la Calpaína 10 presenta  los polimorfismos  SNP-43, SNP-19 y SNP-63; y estos se relacionaron con riesgo a desarrollar DT2.
Bibliografía: