Terapia genica y celular de Diabetes Mellitus

Las investigaciones cientificas intentan descubrir un tratamiento más directo para la diabetes mellitus que el uso de insulina sintetica, en el caso de la Diabetes tipo 1 se busca una introduccion del gen glut-1 que permita la produccion de insulina en las celulas b del pancreas y evitar que sean destruidas por el sistema inmune. En el caso de la diabetes tipo 2 se busca que la leptina interfiera disminuyendo el apetito y ademas la hiperinsulinemia. Los tratamientos celulares se da con la ingenieria de celulas madre del pa creas de la linea beta y diferentes a estas, ademas de con celulas adultas madre a partir de cordon umbilical.

Bibliografia:

http://www.cabimer.es/web/es/dept/ct/terapia-celular-de-la-diabetes-mellitus

http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/view/949/937

http://www.abc.es/salud/noticias/curan-diabetes-perros-terapia-genica-14179.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22935803/

uso de trasgenicos en diabetes

El uso de animales transgenicos en la investigacion tanto como para entender el mecanismo patologico de la diabetes como para encontrar diferentes vias hacia una cura se desarrollan actualmente para acabar con este mal que afecta por lo menos a 1 de cada 10 habitantes. El mecanismo utilizado es la creacion de ratones transgenicos al insertar en ellos genes que los vuelvan hiperglucemicos induciendoles la enfermedad para asi conocer mejor la patologia , otros estudios realizados en ratones diabéticos  al insertar celulas madre  humanas los hacia capaces de formar nuevamente celulas B del pancreas para una mayor produccion de insulina que contrareste la hiperglucemia causada por la diabetes principalmente la de tipo 1. 

Bibliografia:
http://www.insidermedicine.com/archives/Researchers_successfully_use_stem_cells_to_reverse_diabetes_in_mice_6312.aspx

http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol13_2_02/end09202.htm

http://m.physiologyonline.physiology.org/content/20/3/152.long

Sintesis de Insulina Recombinante

Los pacientes Diabeticos han sido tratados con insulina derivada de las células beta del páncreas de animales, pero debido a que algunos pacientes desarrollaron anticuerpos a esta los científicos desarrollaron insulina humana a partir del vector E.coli mediante la técnica del ADN recombinante. Como primer paso se debe  sintetizaron químicamente las cadenas de ADN con las secuencias correspondientes a las cadenas de glicocola y fenilalanina, siendo necesarias 63 nucleótidos para la primera y 90 para la segunda más un triplete para señalar el fin de la traducción y se añadió a cada gen el triplete correspondiente a la metionina.

Los genes sintéticos  se insertan por separado en el gen bacteriano responsable de la b-galactosidasa y presente en un plásmido, estos  se introducen en E. coli donde se multiplican, fabricando un ARNm que tradujo una proteína quimérica, en la que una parte de la secuencia de la b-galactosidasa estaba unida por una metionina a la cadenas de glicocola o de fenilalanima de la insulina. ninguna de las cadenas de insulina contiene metionina, esto se aprovecho para separar las cadenas de la insulina del resto de proteína quimérica rompiendola con bromuro de cianógeno que destruye la metionina. Después de purificadas, las cadenas de unieron mediante una reacción que forma puentes disulfuro.

Bibliografia:

• http://www.littletree.com.au/dna.htm
• http://www.iqb.es/d_mellitus/historia/historia07.htm
• http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen2/cap25_insuli.pdf